高性能高精度光密度计

　　TH-900A双向电泳光密度计是一个在系统管理员管理下的多用户系统。能提供扫描反射片，透明胶片，正片，负片，杂交斑点，醋酸纤维素膜,X-光片，幻灯片和线性原图等所需的各种功能。扫描尺寸355×216mm；光学分辨率：3200×6400DIP；动态密度（0.D值）3.9。由于具备了高分辨率及更宽广的吸光度范围，TH-900A能提供扫描反射片，透明胶片，正片，负片，杂交斑点，X-光片，幻灯片和线性原图等所需的各种功能。可对酪蛋白、乳清蛋白、血清蛋白、血红蛋白、血清脂蛋白、体液蛋白等电泳样品进行扫描分析，从而准确地定量各类蛋白的面积百分比、浓度含量、含量比率测定，光密度（OD)的积分值(=Trace值） 为肝等传染病、肾病以及心脏疾病提供了可靠的临床诊治依据.

　　1>扫描方式 ：全自动一键操作三线CCD色彩位数： 48位

　　2>扫描编辑特点 自动/手工分区带，参考图叠加，基线调整，删除区域

　　3>数据自动分析 参考曲线（可选择打印参考图形），各区带面积相对百分含量和单位浓度含量，积分计算，一个或两个比值。

　　4>可同时显示和打印电泳区带图谱及扫描图谱

　　5>峰定位、标定及定量、检峰处理、背景噪声滤除蛋白转渍定量检测等。

　　6>多种扫描速率，有利于更快的图像摄录；

　　7>14 bits/pixel的图像解析度，有利于样品的准确定量；

　　8>多种波长可选，提高了灵敏度，降低背景；

　　9>高速扫描，避免凝胶变干；

　　10>密封环境，可直接扫描湿胶；

　　11>改进的投射方式，适合更厚的样品分析；

　　12>高灵敏度，使得在扫描弱图像时不需散光板；

　　13> 硬件和软件的校正功能，提高了扫描质量；

　　14>配分析软件，算法优异，能同时高速完成多块凝胶图片的匹配。特别适合大批量的电泳图形及数据分析；数据无缝连接EXCEL。

　　15>扫描尺寸355×216mm；光学分辨率：3200×6400DIP；动态密度（0.D值）3.9。

　　16>配光密度分析软件, 可对图像和分析结果进行保存、打印、输出，符合GLP（良好实验室规范）标准，同时该系统完全符合21 CFR Part 11（关于电子记录的世界标准）以及US-FDA标准

　　17>结果输出 ：显示、打印、保存多种参数信息。提供和Microsoft Excel兼容的数据输出格式，可利用Excel等数据分析软件满足更多的数据分析。数据打印格式可按不同行业的需要即时修改。

　　18>强大的数据库管理能力 ：高度压缩的高质量图像只占用很少的一点空间，是传统图像格式的十分之一，可以在硬盘或其他介质上保存更多图像数据。独立的数据库可以保存在任何介质上，而且用户可以分类创建不同用途的数据库。每个数据库可以高效管理超过20000幅512x512分辨率或5000幅1024x1024分辨率的24位真彩图像（实际上，可以管理更多图像，但效率会降低，影响数据库能力的只有硬盘空间的限制）。

　　19>远程数据传输 ：通过国际互联网或者实验室内部的局域网络，数据库中的图像数据和记录结果还可以实现远程传输和管理，方便了数据的共享和无纸化办公的需要。

　　本公司产品提供以下服务：

　　一、免费送货、安装调试

　　二、软件终身免费升级

功能特点：
1）高性能高精度光密度计采用双光束实时反馈系统，确保光源稳定性优于±0.1‰，适用于长期连续扫描。
2）自动增益校准功能，无需手动调整即可适应不同浓度样品。
3）内置温度补偿模块，消除热漂移对定量结果的影响。
4）支持自定义扫描区域模板，重复实验一键调用。
5）数据导出支持LIMS系统直连，符合21 CFR Part 11电子签名要求。

适用行业场景：
主要用于生物医药与临床诊断领域的蛋白电��定量分析：
1）临床检验：血清蛋白、血红蛋白电泳图谱的疾病标志物筛查（如肝病、肾病）。
2）药物研发：重组蛋白纯度与杂质分析，满足药典定量限要求。
3）食品安全：乳清蛋白、酪蛋白含量检测，符合GB 5009.5标准。
4）农业科研：种子贮藏蛋白亚基组成分析。
5）法医鉴定：体液样本蛋白谱带比对。
6）教学实验室：学生实验数据批量处理与统计分析。

与其他产品对比：
| 对比项目 | 高性能高精度光密度计 | 普通凝胶成像系统 |
|----------|----------------------|------------------|
| 动态密度范围 | 0–3.9 OD | 0–2.5 OD |
| 分辨率 | 3200×6400 DPI | 最高1200×1200 DPI |
| 波长选择 | 多种可切换LED光源 | 固定白光或UV |
| 湿胶扫描 | 密封环境直接扫描 | 需干胶或覆膜 |
| 数据库管理 | 支持20000+图像高效检索 | 本地文件夹管理 |
| 合规性 | GLP/21 CFR Part 11 | 一般性合规 |

核心优势：
1）14 bits/pixel图像解析度配合专利去噪算法，检测限低至0.1 ng蛋白。
2）全自动基线校正与峰拟合，重复性CV<2%。
3）远程传输功能支持多中心数据协同分析，满足多站点一致性核查。
4）软件终身免费升级，算法库持续扩展。
5）一键完成多凝胶批量比对，节省80%人工操作时间。
6）独立数据库可按项目、日期、操作员快速检索，硬盘空间仅需传统图像1/10。

选型与使用注意事项：
1）样品厚度：厚度超过3 mm的凝胶建议选用投射适配器，避免光散射。
2）OD范围：若样品透光度极低（OD>3.5），需启用高动态范围模式。
3）清洁频率：每扫描100次需用无尘布清洁扫描玻璃，防止污渍干扰。
4）波长匹配：考马斯亮蓝染色选用620 nm滤光片，银染选用450 nm。
5）校准周期：每月使用标准密度片校验OD值偏差，确保在±0.02内。
6）环境要求：工作温度15–30°C，相对湿度<70%，避免结露。

常见问题解答：
1）高性能高精度光密度计为何扫描湿胶不会损坏设备？
密封扫描台采用疏水涂层与内部隔离仓设计，液体无法接触光学组件，且配备自动排水槽，确保安全。
2）扫描的OD值与实际浓度如何建立标准曲线？
需使用已知浓度标准品（如牛血清白蛋白系列稀释液），在同一扫描参数下获得OD值，拟合三次样条曲线，R2通常>0.999。
3）数据库容量达到上限后如何扩展？
支持外接NAS或云存储，软件自动迁移归档历史数据，当前数据库性能不受影响。
4）远程数据传输是否支持加密？
默认采用TLS 1.2协议，用户可自定义AES-256密钥，符合医疗数据隐私要求。
5）分辨率400 DPI与6400 DPI何时选用？
目的为定量面积百分比时400 DPI足够；识别微细区带或计算微量组分时选用6400 DPI，扫描时间相应增加。

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